Dati reali, evidenze concrete: il valore degli studi ecologici nella strategia clinica

Un evento live gratuito per scoprire come gli studi ecologici siano strumenti potenti per generare evidenze cliniche solide

Durante questo nuovo appuntamento, parleremo di studi ecologici, uno strumento potente nella generazione di evidenze real world da integrare in maniera sapiente nel contesto delle attività di PMCF dei fabbricanti di dispositivi medici.

Con noi Lorenzo Cottini, Country Manager&Country BD Director di Evidenze Health Italia Srl, e la nostra Paola Gallon, Medical Writing & Scientific Communication Manager, due professionisti che ogni giorno affiancano le aziende del settore medicale nella progettazione e conduzione di studi clinici, nonchè nella definizione della strategia regolatorio clinica da seguire.

Il 22 ottobre alle 15:00 Lorenzo Cottini e Paola Gallon vi aspettano per fare chiarezza su questi temi: 

non mancare a questo evento gratuito esclusivo!

Perché partecipare?

Se ti occupi di Affari Regolatori, Medical Affairs e/o Clinical Affairs, sei nel posto giusto.

Gli studi ecologici stanno guadagnando sempre più spazio come strumento agile e concreto per generare evidenze cliniche real-world.

Ma di cosa si tratta esattamente? Come si progettano? E soprattutto: sono sufficienti per supportare la marcatura CE di un dispostivo medico o per pubblicare risultati scientifici?

Durante l’incontro, potrai ascoltare il punto di vista di due esperti che ogni giorno affiancano aziende MedTech nella progettazione e conduzione di studi clinici e non solo.

Condivideranno esperienze pratiche, casi reali e strategie applicabili, aiutandoti a capire se e come questo tipo di studio può fare la differenza anche per i tuoi dispositivi.

DURANTE IL TALK SCOPRIRAI:

Quando?

IL 22 OTTOBRE ALLE 15 IN DIRETTA ZOOM

CHI INTERVERRà?

🎙️Ospite speciale: Lorenzo CottiniCountry Manager&Country BD DirectorEvidenze Health Italia Srl

🎙️Paola Gallon, Medical Writing & Scientific Communication Manager Clariscience Srl

 Modera: Giulia Bona Commercial Director di Clariscience Srl

COME FUNZIONA L’EVENTO

Compila il form e riserva il tuo posto.

Partecipa al nostro evento live gratuito e non perderti la sessione di domande e risposte live, durante la quale i nostri speaker daranno risposte concrete alle tue domande.

Segna subito la data sul tuo calendario, 22 ottobre alle 15!

IL CLARISCIENCE TALK CON LA PARTECIPAZIONE ESCLUSIVA DI evidenze health italia sta per arrivare!

È il momento perfetto per comprendere come gli studi ecologici possano essere uno strumento efficace nella raccolta di dati clinici real world da integrare alle attività di PMCF del tuo dispositivo medico.

Partecipa al nostro evento online, il 22 ottobre alle 15:00, in diretta su Zoom.

Non perdere l’occasione di scoprire come gli studi ecologici possono diventare un alleato strategico nella raccolta di dati clinici sul tuo DM!

COSA PUò FARE CLARISCIENCE PER TE?

IL MONDO LIFE SCIENCE TI INCURIOSISCE?

Ogni settimana pubblichiamo interessanti approfondimenti sul settore dei dispositivi medici e IVD, e sull’intero mondo life science.

Leggi il nostro blog, resta informato e non perderti gli ultimi aggiornamenti. 

Il consenso informato digitale introduce strumenti interattivi e processi da remoto per migliorare comprensione, tracciabilità e partecipazione negli studi clinici.…
La digitalizzazione sta cambiando l’approccio alla ISO 13485 attraverso AI, IoT e cloud, migliorando qualità, tracciabilità e gestione del rischio.…
La revisione di MDR e IVDR introduce misure di semplificazione, digitalizzazione e supporto all’innovazione per migliorare efficienza e sostenibilità del…
Il paziente è il protagonista delle indagini cliniche: dalla firma del consenso informato alla partecipazione attiva nello studio. Scopri di…
Lo sperimentatore è responsabile della conduzione pratica dello studio clinico e della tutela dei soggetti arruolati. Leggi l’articolo!
Il promotore gestisce e supervisiona lo studio clinico garantendo sicurezza, conformità e qualità dei dati. Scopri di più nell’articolo!
Il fabbricante supporta lo sponsor negli studi clinici garantendo qualità, sicurezza e conformità del dispositivo, anche negli IIS. Leggi l’articolo!
La ISO 13485 supporta l’accesso ai mercati globali ma richiede una gestione attenta di normative, fornitori e risorse per garantire…
Il Master UDI-DI semplifica la gestione UDI per dispositivi ottici secondo MDR. Scopri di più nell’articolo.
Integrare la ISO 13485 con altri standard come ISO 9001, 14001 o 45001 consente di migliorare efficienza, coerenza e gestione…
Il Master UDI-DI consente il raggruppamento di lenti a contatto con la stessa combinazione di parametri, semplificando la gestione degli…
Il visual abstract è un’immagine che riassume in modo chiaro, semplice e immediato il messaggio principale di un articolo scientifico…
Caso studio sull’implementazione della ISO 13485 in una grande azienda multi-sito, tra sfide organizzative, digitalizzazione del SGQ e benefici su…
In questo articolo analizziamo le principali novità introdotte dalla norma e come queste influenzano il processo di valutazione della biocompatibilità.
Nel Life Science la produzione di evidenza non nasce solo dai trial clinici. I progetti ECM multifunzionali integrano formazione, pratica…
Le attività cliniche nei dispositivi medici richiedono oggi rigore, continuità e competenze trasversali. Quando esternalizzarle?

AdBlocker rilevato 🚫

ATTENZIONE: potresti riscontrare dei problemi nella compilazione del form di iscrizione.
Per favore disattiva l'AdBlocker e ricarica la pagina per essere sicuro di riuscire ad iscriverti, oppure prova con un altro browser. Grazie

×

Grazie di aver completato la richiesta!

Ti abbiamo inviato una e-mail contenente il link per scaricare il documento.

Se non dovessi ricevere l’e-mail entro pochi secondi, ti consigliamo di controllare la casella della posta indesiderata.

Ti aspettano approfondimenti esclusivi su temi caldi e attuali, aggiornamenti normativi, novità derivanti dalla nostra formazione e tanto altro. Non perdere l'opportunità di ricevere contenuti di valore direttamente nella tua casella di posta.

SERVIZI

Desideri avere maggiori informazioni sui nostri servizi.

ABOUT US

Corporate

Scopri quali sono i valori alla base della nostra azienda, l’ecosistema all’interno del quale operano le persone che lavorano con noi, l’approccio che adottiamo nel rapporto con il cliente e le iniziative liberali selezionate e sostenute negli anni.

Work with us

Informati su eventuali posizioni aperte, invia la tua candidatura spontanea e scopri quali sono le caratteristiche dei profili professionali di chi già lavora con noi.

Corporate

Scopri quali sono i valori alla base della nostra azienda, l’ecosistema all’interno del quale operano le persone che lavorano con noi, l’approccio che adottiamo nel rapporto con il cliente e le iniziative liberali selezionate e sostenute negli anni.

Work with us

Informati su eventuali posizioni aperte, invia la tua candidatura spontanea e scopri quali sono le caratteristiche dei profili professionali di chi già lavora con noi.

Programma segnalatori

Se operi nel settore life science, c’è una nuova opportunità che ti aspetta. Partecipando al Clariscience Referral Program potrai mettere a frutto economicamente la tua esperienza e la tua rete di contatti.

Desideri avere maggiori informazioni sui nostri servizi?