I CORSI DI FORMAZIONE DI CLARISCIENCE
Scopri la formazione firmata Clariscience, pensata per essere veloce, interessante e modulare.
Il piano formativo, composto da Speed Webinar e Focus Webinar, affronta le principali e più attuali tematiche relative ad affari regolatori, qualità, medical writing e comunicazione scientifica di dispositivi medici e IVD.
I nostri corsi hanno una durata contenuta per adattarsi al meglio alla tua agenda e per permettere un apprendimento efficace. Gli Speed Webinar sono lo strumento adatto per chi desidera avere un inquadramento generale su uno specifico argomento, mentre i Focus Webinar sono corsi dal costo contenuto che affrontano un tema in modo approfondito.
Scopri i nostri corsi!
Last call
4 Aprile 2023
ore 16:00
1 h
Gratuito
Zoom
In questo Speed Webinar affronteremo l'importante argomento della valutazione dell’usabilità dei dispositivi medici e IVD affrontata sia per la sua importanza nella tutela della sicurezza per utilizzatori e pazienti, sia sotto l’aspetto pratico e documentale.
In collaborazione con Mérieux NutriSciences Italia
FORMAZIONE
23 Marzo 2023
ore 10:30
2 h
350€
Zoom
In questo Focus Webinar, con l'aiuto di una tossicologa registrata e qualificata, approfondiremo il tema della valutazione della sicurezza biologica dei dispositivi medici entrando nel dettaglio delle valutazioni che compie il tossicologo.
In collaborazione con S & C BEST S.r.l.
4 Aprile 2023
ore 16:00
1 h
Gratuito
Zoom
In questo Speed Webinar affronteremo l'importante argomento della valutazione dell’usabilità dei dispositivi medici e IVD affrontata sia per la sua importanza nella tutela della sicurezza per utilizzatori e pazienti, sia sotto l’aspetto pratico e documentale.
In collaborazione con Mérieux NutriSciences Italia
26 Aprile 2023
ore 15:00
2 h
350€
Zoom
Conoscere le situazioni in cui si è maggiormente esposti a rischi e come viene esercitata la vigilanza del mercato è il primo passo per evitare di incorrere in sanzioni. Un Focus Webinar in collaborazione con lo studio Stefanelli & Stefanelli per approfondire questi temi.
In collaborazione con Studio Legale Stefanelli&Stefanelli
9 Maggio 2023
ore 11:00
1 h
Gratuito
Zoom
Quali sono le competenze e le qualifiche richieste alla Persona Responsabile del rispetto della normativa previste dal regolamento sui dispositivi medici? Quali i compiti e quali responsabilità? Tra sfida e opportunità, facciamo chiarezza su una delle più importanti novità introdotte dalla nuova legislazione.
29 Maggio 2023
ore 15:00
2 h
350€
Zoom
Quali sono le responsabilità che la figura delle Persona Responsabile del rispetto della normativa, introdotta dal Regolamemnto sui dispositivi medici assume, sotto il profilo giuridico? Scopriamolo in questo Focus Webinar grazie all’intervento di un legale professionista. Daremo risposta alle domande più frequenti che oggi i fabbricanti e mandatari si pongono.
In collaborazione con Studio Legale Janna
14 Giugno 2023
ore 11:00
1 h
Gratuito
Zoom
In questo Speed Webinar affronteremo il tema della tracciabilità dei dispositivi medici e IVD e come questa sia fondamentale nelle attività di sorveglianza post-commercializzazione e vigilanza. Come è strutturata EUDAMED e come affrontare il tema dell’identificazione univoca dei dispositivi tramite l’utilizzo di codici UDI.
In collaborazione con GS1
28 Giugno 2023
ore 10:30
2 h
350€
Zoom
La creazione di sistemi e kit procedurali previsti dal Regolamento sui dispositivi medici è regolamentata dall’Articolo 22 esono previsti requisiti specifici per questi prodotti, anche in termini di assegnazione del codice UDI. Durante questo focus webinar approfondiremo questo tema sia per chi svolge il ruolo di assemblatore di kit, sia per chi li distribuisce e ne deve verificare la conformità.
4 Luglio 2023
ore 16:00
1 h
Gratuito
Zoom
Pur non avendo una destinazione d’uso medica, alcuni prodotti rientrano nel campo di applicazione del Regolamento sui dispositivi medici. Tali prodotti devono seguire standard di sicurezza e affidabilità allo stesso livello dei dispositivi medici. In questo Speed Webinar affrontiamo l'argomento parlando anche dei requisiti ggiuntivi per commercializzare questi prodotti in piena conformità di legge.
CORSI GIÀ SVOLTI
Speaker dei corsi
Giulia Bona
Medical Device Specialist and Business Development Manager
Monica Borgogno
Sensory & Consumer Manager
Silvia Stefanelli
Avvocato Cassazionista
Giada Necci
Ingegnere
Margherita Fort
Regulatory Affairs Manager
Mariagiulia Biscaro
Quality Management Systems Manager
Alessandro Janna
Avvocato Cassazionista
Paola Gallon
Medical Writing & Scientific Communication Manager
Claudia Cusan
European Registered Toxicologist, Vicepresidente di S & C Best S.r.l.
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