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Tutti gli articoli scritti da Margherita Fort

Margherita Fort

Regulatory Affairs Manager Laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, ha frequentato un corso di specializzazione in affari regolatori e rivestito il ruolo di Regulatory Affairs Specialist presso unā€™azienda fabbricante di dispositivi medici a base di sostanze. Ora ricopre il ruolo di Regulatory Affairs Manager, fornendo assistenza a fabbricanti, importatori e distributori di dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro.
Se il tuo prodotto ĆØ un DM secondo la legislazione europea, non ĆØ detto che lo sia anche per quella…
L’industria dei dispositivi medici negli Stati Uniti svolge un ruolo cruciale nel fornire strumenti avanzati e innovativi per il trattamento,…
ƈ stato pubblicato il testo del Regolamento delegato – che modifica il Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del…
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Le lenti a contatto cosmetiche possono essere un modo divertente per esprimere la personalitĆ  e sperimentare un nuovo look, ma…
ƈ stato pubblicato il Regolamento di esecuzione (UE) 2023/1194 della Commissione del 20 giugno 2023 che modifica il Regolamento di…
Nel mondo dell’estetica, l’epilazione ĆØ diventata una parte essenziale della routine della cura del corpo per molte persone. La rimozione…
Proseguendo lā€™esplorazione dei prodotti che NON hanno una destinazione dā€™uso medica, oggi approfondiamo gli aspetti riguardanti un altro gruppo di…

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