Vediamo in cosa consiste e quali sono i contenuti di un efficace e completo manuale per l’informatore scientifico del farmaco.

Nell’analisi di dati categorici lo sperimentatore valuta la natura dei dati e il disegno sperimentale per applicare i test più…

Il Regolamento (UE) 2017/745 ha introdotto importanti modifiche nel settore dei dispositivi medici, tra cui specifici requisiti normativi sulla conduzione…

La sezione “Conclusioni” di un articolo clinico deve lasciare al lettore una chiara comprensione della ricerca, trasmettere un senso di…

La presentazione è lo strumento di comunicazione principe utilizzato dalla comunità scientifica durante i congressi, ma anche in occasione di…

I risultati dei test post-hoc devono essere interpretati con cautela per evitare di giungere a conclusioni prive di un solido…

L’indagine clinica permette di raccogliere dati clinici utili a garantire la conformità al MDR, a tutela dei pazienti e degli…

Sinora abbiamo definito come rispondere a tre domande: Perché è stato intrapreso lo studio? – Sezione “Introduzione” Come è stato…