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commissione europea

Eurofins Expert Services Oy nuovo organismo notificato secondo MDR
Eurofins Expert Services Oy nuovo organismo notificato secondo MDR
L’Organismo Notificato Finlandese Eurofins Expert Services Oy (NB 0537) ha ottenuto l’approvazione oggi 07/04/2021
Se il buongiorno si vede dal mattino: guida alla lettura del nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici.
Se il buongiorno si vede dal mattino: guida alla lettura del nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici.
Leggiamo insieme e con grande attenzione il regolamento sui dispositivi medici e, questa volta, lo facciamo includendo nella nostra lettura anche il prembolo costituito da ben 101 Punti!
Cosa pensa Galileo Galilei della sorveglianza post-market?
Cosa pensa Galileo Galilei della sorveglianza post-market?
La PMS è un obbligo a cui deve sottostare il fabbricante per identificare precocemente potenziali problemi connessi all’utilizzo dei propri dispositivi, ma anche come un’opportunità per tradurre l’investimento iniziale necessario per la raccolta proattiva e pianificata di informazioni in un[...]
La Persona Responsabile del Rispetto della Normativa. Come fare?
La Persona Responsabile del Rispetto della Normativa. Come fare?
Il Regolamento sui Dispositivi Medici impone ai Fabbricanti (e ai Mandatari) di dispositivi medici di dotarsi di una Persona Responsabile del Rispetto della Normativa, definendone ruoli e responsabilità.
Acquisto e rivendo Dispositivi Medici: il nuovo Regolamento riguarda anche me?
Acquisto e rivendo Dispositivi Medici: il nuovo Regolamento riguarda anche me?
Tra le novità introdotte dal nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici ve ne sono alcune che riguardano coloro che distribuiscono dispositivi medici, ovvero, coloro che mettono a disposizione sul mercato un dispositivo nel contesto di un’attività commerciale, sia che questo avvenga[...]
Follow-up Clinico Post-Market: come fare?
Follow-up Clinico Post-Market: come fare?
Il nuovo Regolamento sui dispositivi medici specifica in modo piuttosto preciso quali sono i compiti dei Fabbricanti di dispositivi medici in relazione alla sorveglianza post-commercializzazione.
Il Biological Evaluation Plan e il Biological Evaluation Report: un’altra faccia dell’analisi del rischio
Il Biological Evaluation Plan e il Biological Evaluation Report: un’altra faccia dell’analisi del rischio
Il fabbricante avrà una maggiore consapevolezza rispetto al profilo di rischio biologico del proprio dispositivo e potrà garantirne in modo più solido la sicurezza.
L’Organismo notificato dell’ISS designato per la certificazione MDR dei dispositivi medici
L’Organismo notificato dell’ISS designato per la certificazione MDR dei dispositivi medici
L’organismo notificato 0373 dell’Istituto Superiore di Sanità è il secondo a ricevere la designazione MDR in Italia.
Nuovo organismo notificato secondo MDR
Nuovo organismo notificato secondo MDR
L’Organismo Notificato Finlandese SGS FIMKO OY ha ottenuto l’approvazione secondo MDR sabato 9 gennaio 2021. Ora gli ON sono nuovamente 18!
On line l’Actor Registration Module di EUDAMED
On line l’Actor Registration Module di EUDAMED
EUDAMED sarà composto da sei moduli. Ieri è stato rilasciato il primo dei sei, quello relativo all’Actor Registration. Sul sito della Commissione Europea è disponibile anche un documento con le FAQ.