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Comunicazione Scientifica
Lo Sponsor di uno studio clinico secondo MDR
Il Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici (MDR) definisce lo sponsor di uno studio clinico come “qualsiasi persona, società, istituzione oppure organizzazione che si assume la...
Qualità
Suggerimenti per prepararsi alla certificazione MDSAP
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I requisiti di base cui deve conformarsi un’organizzazione che sceglie di aderire al programma MDSAP...
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Cosa sono i combination product
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Nel momento in cui si decide di sottomettere il proprio manoscritto ad una rivista scientifica,...

Affari Regolatori

Identifica la situazione che meglio descrive la tua necessità per andare direttamente al servizio di cui hai bisogno

  • HO TROVATO UN NUOVO DISPOSITIVO AD UNA FIERA INTERNAZIONALE CHE VORREI COMMERCIALIZZARE IN ITALIA. POTETE AIUTARMI A VERIFICARE CHE SIA TUTTO IN REGOLA?
  • HO SVILUPPATO UN PRODOTTO CHE HA DEI BENEFICI PER LA SALUTE. MI AIUTATE A CAPIRE SE È UN DISPOSITIVO MEDICO?
  • VORREI REGISTRARE UN DISPOSITIVO IN ITALIA, COSA DEVO FARE?
  • DEVO APPORRE L’UDI SUL DISPOSITIVO, COME SI FA?
  • DEVO PASSARE I MIEI DISPOSITIVI AL REGOLAMENTO, POTETE SUPPORTARMI?
  • STO CERCANDO DI CAPIRE CHE TIPO DI ATTIVITÀ DI SORVEGLIANZA FARE PER I MIEI DISPOSITIVI, VOI POTETE AIUTARMI?
  • SEGUITE ANCHE LA PARTE DI POST MARKET CLINICAL FOLLOW-UP
  • I DATI CHE HO A DISPOSIZIONE SONO SUFFICIENTI PER LA VALUTAZIONE CLINICA, O DOVRÒ CONDURRE UNO STUDIO CLINICO?
Fai parlare i tuoi dati 

Dalla creazione dei dati alla loro comunicazione al target desiderato la strada può essere lunga.

Se comunicati correttamente, con il giusto linguaggio, i dati possono creare un valore che spesso va al di là delle stesse ragioni per cui sono stati raccolti.

Libera il valore racchiuso nei dati tecnici, scientifici e clinici. Aggiungi valore al valore esaltando le caratteristiche competitive dei tuoi prodotti con una rigorosa comunicazione evidence-based.

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