La Commissione e gli Stati membri hanno creato finalmente delle tabelle per i requisiti linguistici applicabili ai dispositivi medici in Europa.
Queste tabelle hanno lo scopo di aiutare i fabbricanti di dispositivi medici a comprendere i requisiti linguistici per le informazioni e le istruzioni che accompagnano un dispositivo in un determinato Paese.
Le tabelle forniscono una panoramica dei requisiti linguistici per ciascuno Stato membro.