Con il Regolamento UE 2017/745, tutti i fabbricanti di dispositivi medici devono adottare un sistema di gestione per la qualità…

Approfondiamo il ruolo cruciale dei distributori e degli importatori nel processo di sorveglianza post-commercializzazione, enfatizzando l’importanza di garantire la sicurezza…

Esploriamo le competenze necessarie e i metodi per una conduzione efficace di audit interni e di seconda arte. Iniziamo con…

In questo Focus Webinar approfondiremo il tema della convalida di un Software Gestionale nell’ambito del settore dei Dispositivi Medici.

Il webinar affronterà i diversi step del processo di progettazione di un dispositivo medico.

Il programma Medical Device Single Audit Program (MDSAP) per i fabbricanti di dispositivi medici permette ad organismi designati dalle Autorità…

Quali sono le principali differenze tra i requisiti del sistema di gestione per la qualità previste dal MDR e quelli…

Durante questo webinar affronteremo i punti strategici utili a implementare il sistema qualità aziendale e a garantirne l’efficacia.