SPEED WEBINAR

28

NOV
2022

MDR: obblighi dei distributori e degli importatori

16:00

1 ora

Gratuito

Zoom

Contenuti dello Speed Webinar

Dopo un excursus sui principali obblighi e sulle responsabilità dei distributori e degli importatori di dispositivi medici secondo il Regolamento (UE) 2017/745, ci soffermeremo sul tema della rintracciabilità per comprendere come siano cambiate le regole alla base del processo di identificazione dei dispositivi medici, che ne consentono la rintracciabilità nel mercato con l’introduzione del sistema UDI. Verrà messo a fuoco il ruolo di distributori e importatori nel processo di sorveglianza post-commercializzazione.

Speaker

Giulia Bona

Medical Device Regulatory Specialist | QMS Auditor

Laureata in Ingegneria Biomedica, svolge la propria attività professionale in Clariscience
dedicandosi alla consulenza regolatoria rivolta al settore dei dispositivi medici.
Esperta delle norme tecniche di settore, è lead auditor di sistemi di gestione per la qualità.

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Per permettere anche a te di partecipare al nostro Speed Webinar, abbiamo organizzato una seconda sessione, che si terrà Martedì 6 Dicembre 2022, alle ore 11, in diretta su Zoom.

 

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