SPEED WEBINAR

06

DIC
2022

MDR: obblighi dei distributori e degli importatori

11:00

1 ora

Gratuito

Zoom

Contenuti dello Speed Webinar

Dopo un excursus sui principali obblighi e sulle responsabilità dei distributori e degli importatori di dispositivi medici secondo il Regolamento (UE) 2017/745, ci soffermeremo sul tema della rintracciabilità per comprendere come siano cambiate le regole alla base del processo di identificazione dei dispositivi medici, che ne consentono la rintracciabilità nel mercato con l’introduzione del sistema UDI. Verrà messo a fuoco il ruolo di distributori e importatori nel processo di sorveglianza post-commercializzazione.

Speaker

Giulia Bona

Medical Device Regulatory Specialist | QMS Auditor

Laureata in Ingegneria Biomedica, svolge la propria attività professionale in Clariscience
dedicandosi alla consulenza regolatoria rivolta al settore dei dispositivi medici.
Esperta delle norme tecniche di settore, è lead auditor di sistemi di gestione per la qualità.

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Clariscience ha organizzato un nuovo Speed Webinar 

“Dispositivi medici: la valutazione clinica e il PMCF” 

che si terrà Mercoledì 14 Dicembre 2022, alle ore 16, in diretta su Zoom. 

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