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dispositivo medico
La validazione del software di un dispositivo medico consente di confermare che il software risponde alle esigenze dei pazienti e…
La Commissione Europea ha da poco pubblicato la “Guida blu all’attuazione della normativa UE sui prodotti 2022“, finalizzata a migliorare…
Il secondo capitolo della MDCG 2022-5 tratta i prodotti vegetali, le definizioni a essi relative e fornisce l’interpretazione dell’inquadramento normativo…
Cosa spinge un odontoiatria a pubblicare un articolo e che tipo di pubblicazione dovrebbe scegliere? Vediamolo insieme.
La linea guida chiarisce come trattare i casi in cui sembra si abbia a che fare sia con un dispositivo…