Sorveglianza post-commercializzazione e vigilanza dei dispositivi medici

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Contenuti dello Speed Webinar

Punto focale di questo speed webinar sarà la sorveglianza post-commercializzazione dei dispositivi medici affrontata sia per la sua importanza nella tutela della sicurezza per utilizzatori e pazienti, sia sotto l’aspetto pratico e documentale.

Un focus specifico sarà dedicato al delicato tema della gestione degli incidenti.

Speaker

Sara Simoncioni
Regulatory Affairs Executive
Sara Simoncioni

Regulatory Affairs Executive

Laureata in Medical Biotechnologies, ha ricoperto i ruoli di R&D Associate e Regulatory Affairs Specialist presso un’azienda fabbricante di dispositivi medici a base di sostanze. Ora ricopre il ruolo di Regulatory Affairs Executive, fornendo consulenza e supporto pratico nella redazione di documenti a fabbricanti e altri attori che operano nel settore dei dispositivi medici.

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