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L’IVDR e il periodo di transizione

Cosa prevede e come adeguarsi

DI COSA PARLEREMO

Le date di applicazione dell’IVDR si stanno avvicinando, ma ci sono ancora tanti interrogativi e dubbi sui cambiamenti introdotti da questa normativa per gli IVD.

In questo webinar vedremo insieme cosa è cambiato e cosa è richiesto oggi per raggiungere la conformità ai requisiti applicabili, focalizzandoci sulle differenze rispetto al passato e sulle condizioni definite per godere del periodo di transizione.

I nostri esperti vi mostreranno i primi step da compiere per intraprendere il percorso di marcatura CE dei vostri IVD e saranno a disposizione per rispondere ad eventuali domande sul tema al fine di supportarvi nell’affrontare il percorso di marcatura con più consapevolezza.

IN SINTESI

Speaker

Margherita Fort
Regulatory Affairs Manager
Margherita Fort

Regulatory Affairs Manager

Laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, ha frequentato un corso di specializzazione in affari regolatori e rivestito il ruolo di Regulatory Affairs Specialist presso un’azienda fabbricante di dispositivi medici a base di sostanze.
Ora ricopre il ruolo di Regulatory Affairs Manager, fornendo assistenza a fabbricanti, importatori e distributori di dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro.

6 Febbraio 2025
ore 11:00

L’IVDR e il periodo di transizione

Affari regolatori

1 h

Gratuito

Zoom

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