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Clariscience può esserti d’aiuto, accompagnandoti alla conformità rispetto ai requisiti
del Regolamento sui dispositivi medici in più modi:
Se sei un Fabbricante
- Verificando che la documentazione tecnica degli occhiali che produci sia adeguata: sistemandola per tuo conto o dandoti gli opportuni suggerimenti affinché tu possa farlo in autonomia.
Valutando l’adeguatezza del tuo Sistema di Gestione per la Qualità, sia attraverso audit da remoto, che presso le tue strutture, e controllando il tuo Manuale, le tue Procedure e come mantieni le registrazioni, nuovamente intervenendo direttamente o mettendoti in grado di essere autonomo nella loro sistemazione anche attraverso attività mirate di formazione
Se sei un Distributore
- Verificando assieme a te che il tuo sistema ti permetta realmente di soddisfare i nuovi obblighi in capo ai distributori di occhiali, aiutandoti ad attuare le opportune azioni correttive, se necessarie, e formando il personale coinvolto nell’operatività quotidiana
