Affidati ai nostri esperti per ottenere la piena conformità al Regolamento (UE) 2017/745.
Clariscience aiuta fabbricanti e distributori di occhiali accompagnandoli alla conformità rispetto ai requisiti
del Regolamento sui dispositivi medici.
Se sei un Fabbricante
Verifichiamo che la documentazione tecnica degli occhiali che produci sia adeguata: sistemandola per tuo conto o dandoti gli opportuni suggerimenti affinché tu possa farlo in autonomia.
Valutiamo l’adeguatezza del tuo Sistema di Gestione per la Qualità, sia attraverso audit da remoto, che presso le tue strutture, e controllando il tuo Manuale, le tue Procedure e come mantieni le registrazioni, nuovamente intervenendo direttamente o mettendoti in grado di essere autonomo nella loro sistemazione anche attraverso attività mirate di formazione
Se sei un Distributore
Verifichiamo insieme a te che il tuo sistema ti permetta realmente di soddisfare i nuovi obblighi in capo ai distributori di occhiali, aiutandoti a attuare le opportune azioni correttive, se necessarie, e formando il personale coinvolto nell’operatività quotidiana
Lasciaci i tuoi contatti per un primo colloquio gratuito con i nostri esperti.
Grazie per il tuo interesse
Abbiamo preso in carico la tua richiesta e un nostro esperto ti contatterà a breve.