Se sei un fabbricante di dispositivi medici ottici, il Regolamento (UE) 2017/745 prescrive che tu abbia, all’interno della tua organizzazione o come consulente, una Persona Responsabile del rispetto della normativa a cui rivolgerti.
Con la guida gratuita di Clariscience, scopri come conformarti alla normativa vigente e quali azioni devi mettere in atto per attendere al Regolamento sui dispositivi medici.
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