Analizziamo il cambiamento radicale, introdotto nel Regolamento (UE) 2017/746, relativo alla metodica di classificazione degli IVD. Durante il corso proporremo degli esempi pratici di classificazione di alcuni prodotti, secondo le...

Durante questo speed webinar offriremo una panoramica dei nuovi adempimenti normativi al fine di chiarire quali sono le principali attività da pianificare per la marcatura CE degli IVD.

Analizziamo il Manufacturer Incident Report (MIR), lo strumento chiave della dispositivo-vigilanza e ne illustriamo la corretta compilazione e gestione, al fine di ottenere un buon funzionamento di tutto il processo.

Durante questo webinar affronteremo i punti strategici utili a implementare il sistema qualità aziendale e a garantirne l'efficacia.

Il webinar presenta i principali fondamenti metodologici per la conduzione di una revisione sistematica, al fine di produrre un manoscritto concettualmente robusto e che possa essere più facilmente accettato e...

Il webinar tratta l'obbligo, previsto dal MDR per i fabbricanti, di adottare un sistemi di gestione dei rischi e la definizione rigorosa di questo sistema, che tiene conto di tutte...

Il webinar presenta alcuni criteri di base in merito all’organizzazione dei contenuti che – guidando chi scrive nella redazione del manoscritto – possono rendere la scrittura più agevole e il...

Analizziamo il Regolamento (UE) 2017/745 e la norma tecnica ISO 14155 e ne vediamo l'impiego nella redazione dei protocolli clinici e della documentazione ancillare, non solo sotto il profilo clinico,...

Analizziamo alcuni dei metodi esistenti per realizzare una ricerca bibliografica efficace e guardiamo all'utilizzo integrato delle interfacce pubbliche di ricerca, di Excel e dei più noti Reference Manager Tools per...

Questo webinar ha l’obiettivo di fornirne un quadro generale, delineando i diversi punti a cui chi si accinge a redigere, o far redigere, un protocollo clinico deve porre particolare attenzione.