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I corsi inclusi

Qualità

La catena di fornitura dei DM e degli IVD: obblighi e responsabilità degli operatori economici

Approfondiamo il ruolo cruciale dei distributori e degli importatori nel processo di sorveglianza post-commercializzazione, enfatizzando l'importanza di garantire la sicurezza e la conformità continua dei dispositivi sul mercato.
Corporate

Valutazione di conformità dei dispositivi medici al MDR: l’approccio di BSI (ON 2797)

Illustreremo il significato di valutazione di conformità di un dispositivo medico ai requisiti del Regolamento UE 2017/745 ed entreremo nel vivo delle procedure interne di valutazione condotte da BSI.
In collaborazione con BSI
Comunicazione scientifica

La redazione di un articolo scientifico relativo a uno studio clinico (II^ edizione)

La stesura di un manoscritto per uno studio clinico richiede non solo una profonda comprensione dei risultati ottenuti, ma anche la capacità di presentarli in modo chiaro, logico e accurato.
Affari regolatori

Il profilo di responsabilità della Persona Responsabile

Quali sono le responsabilità che la figura delle Persona Responsabile del rispetto della normativa, introdotta dal Regolamemnto sui dispositivi medici assume, sotto il profilo giuridico? Scopriamolo in questo Focus Webinar...
In collaborazione con Studio Legale Janna

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