Focus webinar

Eudamed: stato dell’arte

Contenuti del Focus Webinar

Il webinar offre una panoramica approfondita sui requisiti di rintracciabilità dei dispositivi medici secondo il Regolamento UE 2017/745. Esaminiamo dettagliatamente l’importanza della tracciabilità e delle sue implicazioni per i produttori e gli operatori del settore.

Successivamente, ci concentriamo su Eudamed, la banca dati europea dedicata ai dispositivi medici. Discutiamo le principali deadline collegate ai nuovi requisiti di registrazione e forniamo istruzioni pratiche per la registrazione nel database europeo. Questo include sia i dispositivi conformi all’MDR, sia quelli “legacy”, assicurando una comprensione chiara e dettagliata dei passi necessari per adempiere agli obblighi normativi.

Speaker

Margherita Fort
Regulatory Affairs Manager
Margherita Fort

Regulatory Affairs Manager

Laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, ha frequentato un corso di specializzazione in affari regolatori e rivestito il ruolo di Regulatory Affairs Specialist presso un’azienda fabbricante di dispositivi medici a base di sostanze.
Ora ricopre il ruolo di Regulatory Affairs Manager, fornendo assistenza a fabbricanti, importatori e distributori di dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro.

11 Dicembre 2024
ore 10:00

Eudamed: stato dell’arte

Affari regolatori

2 h

350€

Zoom

Al termine del corso ai partecipanti sarà inviata copia della presentazione utilizzata.

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