Invia la tua domanda per l’evento Q&A di Clariscience dedicato al ruolo delle indagini cliniche nel settore dei dispositivi medici.

Il 21 novembre alle 11:30 risponderemo alle vostre domande in diretta

Perché partecipare?

Se vuoi approfondire le tematiche principali relative alle indagini cliniche nel settore dei dispositivi medici partecipa al nostro evento Q&A.

Il 21 novembre alle 11:30 il nostro team risponderà in diretta ad alcune tra le domande più richieste.

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Potrai decidere a quali domande far rispondere il nostro team.

 

GLI SPEAKER

Il 21 novembre alle 11:30 chi risponderà alle tue domande?

Paola Gallon Medical Writing & Scientific Communication Manager

Giulia Bona Commercial Director

COME FUNZIONA L’EVENTO

Compila il form ed invia la tua domanda.

Il giorno della diretta risponderemo alle domande più gettonate e tratteremo in modo approfondito le tematiche selezionate relative alle indagini cliniche nel settore dei dispositivi medici.

Se non hai una domanda specifica in mente, puoi partecipare ugualmente alla sessione Q&A del 21 novembre, siamo certi che troverai utili informazioni sugli obblighi di legge e sui riferimenti normativi relativi alle indagini cliniche.

Si tratta di un evento formativo, gratuito, unico che offre la possibilità di decidere quali quesiti porre ai nostri consulenti.

L'evento Q&A di Clariscience dedicato alle indagini cliniche nel settore dei dispositivi medici sta per arrivare!

È il momento perfetto per ottenere le risposte ai tuoi quesiti!

Partecipa al nostro evento online, il 21 novembre alle 11.30, 60 minuti di approfondimento sulle tematiche più calde. Non perdere l’opportunità, invia la tua domanda e unisciti a noi!
Se non hai una domanda da inviarci puoi partecipare all’evento Q&A di Clariscience dedicato alle indagini cliniche compilando il form e lasciando in bianco il campo riservato al quesito.

Compila il form e ricevi il link per guardare la registrazione della Q&A Session del 21 novembre.

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Gli audit MDSAP vengono condotti da organismi accreditati e designati dal Consiglio delle Autorità Competenti.
Nel Regno Unito, un fabbricante che ha dei dubbi sulla classificazione di un prodotto borderline può chiedere un parere ufficiale…
Sebbene il “Response to Reviews Document” sia forse il documento più temuto – o addirittura detestato – nel processo di…

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