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La sorveglianza post marketing dei dispositivi medici: una cooperazione “paziente-centrica”

Quando si pensa alla sorveglianza post-commercializzazione, si tende a ritenere che questa sia un onere solo del fabbricante, colui che ha l’effettiva responsabilità dell’immissione in commercio dei dispositivi medici… la questione è, però, più complessa.

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La sorveglianza post marketing dei dispositivi medici: una cooperazione “paziente-centrica”
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