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IL NUOVO REGOLAMENTO SUI DISPOSITIVI MEDICI: NOVITÀ E IMPATTO AZIENDALE

Workshop del 22 Marzo 2016 – SUPSI

Da oltre 20 anni il quadro normativo dei dispositivi medici non viene cambiato. Ciò ha portato al consolidarsi di esperienze e prassi che rischiano di essere vanificate o sconvolte dal Nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici attualmente nelle sue ultime fasi di discussione. Nato per migliorare la sicurezza dei prodotti, esso contiene aspetti critici e opportunità per le aziende del settore.

Questa pagina è stata allestita per i partecipanti al workshop e contiene i link alle slides presentate durante l’incontro. Se sei interessato ad approfondire quanto discusso o desideri essere aggiornato sull’evoluzione della situazione normativa relativa ai dispositivi medici, visita di tanto in tanto questa pagina oppure contattaci.

RISORSE UTILI

http://data.consilium.europa.eu/doc/document/ST-12040-2015-REV-1/en/pdf

http://data.consilium.europa.eu/doc/document/ST-12040-2015-ADD-1/en/pdf

 

 

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