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Nuovo regolamento UE per i dispositivi medici – Come prepararsi alla deadline 2020

Con l’entrata in vigore del Regolamento UE sui Dispositivi Medici (25 maggio 2017), le aziende devono considerare tempi e modi per adeguarsi ai nuovi requisiti e adempimenti previsti dalla nuova legislazione che avrà piena e inderogabile applicazione a partire dal 26 maggio 2020.

La giornata di studio ha lo scopo di analizzare il nuovo quadro regolatorio per i dispositivi medici e le principali novità introdotte con alcuni focus specifici evidenziati grazie alle domande pervenute dalle Imprese associate.

Il Tavolo Interassociativo per i Dispositivi Medici nasce nel 1999 dalla collaborazione tra le associazioni ASSOTTICA, COSMETICA ITALIA e UNIDI, con l’obiettivo di approfondire le tematiche e gestire le criticità legate ai dispositivi venduti sul mercato privato, siano essi ad uso professionale o destinati all’utilizzo diretto del consumatore.

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